Podgorica, (MINA) – U Crnoj Gori je potrebna kontrola upotrebe diklofenaka, na svim nivoima zdravstvene zaštite, ocijenjeno je iz Agencije za ljekove i medicinska sredstva (CALIMS). U ponovljenom pismu CALIMS-a upućenom zdravstvenim radnicima navodi se da, ukoliko se u Crnoj Gori nastavi dalje neracionalno trošenje ljekova koji sadrže diklofenak, bićemo suočeni sa ozbiljnim javnozdravstvenim problemom. Zbog toga je, kako su poručili, potrebna kontrola upotrebe diklofenaka, ne samo nadzorom nad odobrenirn režimom izdavanja, koji je isključivo na recept, već i propisivanja i to na svim nivoima zdravstvene zaštite, prenose Dnevne novine. Stručnjaci Komisije za humane ljekove Evropske agencije za ljekove razmotrili su najnovije dostupne podatke o riziku od ispoljavanja kardiovaskularnih neželjenih dejstava, poput srčanog i moždanog udara, nakon primjene neselektivnih nesteroidnih antiinflamatornih ljekova, kojima pripada i diklofenak. Kako je ovaj zaključak otvorio pitanje sigurnosti primjene diklofenaka, stručnjaci Komisije za ocjenu rizika na području farmakovigilance Evropske agencije pokrenuli su 2012. opsežnu analizu kardiovaskularnog rizika primjene diklofenaka. Rezultati su pokazali da je na svakih hiljadu pacijenata, koji su u istraživanjima uzimali diklofenak godinu dana, dodatnih troje doživjelo veći vaskularnii događaj u poređenju s placebom. „Uzevši u obzir sve dostu ze, Komisija je zaključila da korist primjene diklofenaka nadmašuje rizike, ali da postoji povećan rizik arterijskih trombotičkih događaja povezanih s primjenom diklofenaka, slično kao kod selektivnih inhibitora ciklooksigenaze“, objasnili su iz Agencije. Agencija je, zbog toga, prije dvije godine predložila Upravi za inspekcijske poslove pojačan nadzor nad režimom izdavanja diklofenaka i odobrila njegovo izdavanje isključivo uz ljekarski recept. (kraj) boj