Amsterdam, (MINA) – Evropska agencija za ljekove (EMA) preporučila je danas uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog lijeka Pakslovid kompanije Fajzer Evropa. Lijek se sastoji iz dvije aktivne suspstance i dvije tablete, a može se koristiti za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, kazali su iz EMA. U pitanju je prvi antivirusni oralni lijek koji se preporučuje u Evropskoj uniji (EU) za liječenje kovida-19, a očekuje se da bude djelotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom virusa korona, prenosi Tanjug. Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kreće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda. Iz EMA-e su kazali da je bezbjednosni profil lijeka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih ljekova. (kraj) tam/mip